La regla del producto. Una regla de probabilidad muy útil en la genética es la regla del producto, que establece que la probabilidad de que ocurran juntos dos (o más) eventos independientes puede calcularse al multiplicar las probabilidades individuales de los eventos.
Índice
- ¿Cómo se transmite la herencia no mendeliana?
- ¿Cuál es la probabilidad de que el primer hijo tenga PKU?
- ¿Qué es una anomalia mendeliana?
- ¿Cómo influye la probabilidad en la herencia?
- Cómo hacer cruces de herencia no mendeliana
- ¿Cómo se calculan los genotipos?
- ¿Qué es la p2 genética?
- ¿Qué otros patrones de herencia no mendelianos existen?
- ¿Cómo se transmite la herencia genética?
- ¿Cuáles son los 4 tipos de herencia genética?
- ¿Por qué la codominancia no es mendeliana?
- Probabilidad de tener un hijo afectado genética mendeliana
¿Cómo se transmite la herencia no mendeliana?
La herencia no mendeliana es cualquier patrón de herencia genética en el que los caracteres no se agregan de acuerdo con las leyes de Mendel. Estas leyes describen la herencia de caracteres ligados a genes individuales localizados en cromosomas en el núcleo celular.
¿Cuál es la probabilidad de que el primer hijo tenga PKU?
Como resultado la probabilidad de que su primer hijo presente PKU será de 1/9.
¿Qué es una anomalia mendeliana?
¿Qué son los trastornos de un único gen? También se conocen como «trastornos hereditarios mendelianos», debido al primer trabajo en genética de Gregor Mendel. En estos trastornos, un solo gen es responsable de un defecto o anomalía. Los trastornos de un único gen normalmente tienen mayores riesgos de ser heredados.
¿Cómo influye la probabilidad en la herencia?
Las mismas reglas de probabilidad arrojando la moneda se aplican al evento principal que determina el genotipo de los hijos. Estos eventos son la formación de los gametos durante la meiosis y la unión de gametos durante la fertilización.
Cómo hacer cruces de herencia no mendeliana
¿Cómo se calculan los genotipos?
Calcula las frecuencias siguientes : F(P: fenotipos), F(G: genotipos), F(A: alelos), F(gametos) : F(A) = F(gam), porque hay un alelo (para cada gen) por gameto. Además, F(p) = F(G), porque son alelos codominantes.
Modelo de Hardy-Weinberg.
| –> frecuencia de los genotipos: | y los fenotipos [ ]: |
|---|---|
| Aa = 2pq aa = q2 | [a] = q2 |
¿Qué es la p2 genética?
Además, las frecuencias genotípicas están determinadas por las frecuencias génicas, mediante una expresión matemática bien determinada: en el caso de un gen o un marcador con solo 2 alelos, p2 (Homocigoto para un alelo), 2pq (heterocigoto), q2 (homocigoto para el otro alelo), siendo p y q, las frecuencias de los alelos …
¿Qué otros patrones de herencia no mendelianos existen?
Herencia no mendeliana
- Múltiples alelos, dominancia incompleta y codominancia. Pleiotropía y alelos letales. Herencia poligénica y efectos ambientales. Repaso de la herencia no mendeliana. Práctica: Herencia no mendeliana.
- Ligación al sexo.
¿Cómo se transmite la herencia genética?
La herencia genética es la transmisión a través del material genético existente en el núcleo celular, de las características anatómicas, fisiológicas o de otro tipo, de un ser vivo a sus descendientes. La herencia consiste en la transmisión a su descendencia los caracteres de los ascendentes.
¿Cuáles son los 4 tipos de herencia genética?
¿Qué tipos de herencia podemos encontrar en las enfermedades hereditarias monogénicas?
- Herencia Autosómica Dominante.
- Herencia Autosómica Recesiva.
- Herencia Ligada al X Dominante.
- Herencia Ligada al X Recesiva.
- Herencia Parcialmente Ligada o Pseudoautosómica.
- Herencia Mitocondrial.
¿Por qué la codominancia no es mendeliana?
La codominancia es un modelo hereditario no mendeliano en donde en el estado heterocigoto no hay alelo recesivo, sino que ambos se comportan como dominantes, tal como en la herencia intermedia, pero a diferencia de esta última, ambas características se manifiestan sin mezclarse.