La hemofilia es un trastorno hemorrágico hereditario en el cual la sangre no se coagula de manera adecuada. Esto puede causar hemorragias tanto espontáneas como después de una operación o de tener una lesión. La sangre contiene muchas proteínas, llamadas factores de la coagulación, que ayudan a detener la hemorragia.
Índice
- La hemofilia y el daltonismo comparten herencia
- ¿Cuál es el fenotipo de los padres con daltonismo?
- ¿Cómo serán los hijos varones de una mujer normal Y portadora de la hemofilia Y un hombre hemofílico?
- ¿Cómo se hereda la hemofilia?
- Ejercicios de genética de hemofilia y daltonismo
- ¿Qué tipo de herencia es el daltonismo?
- ¿Quién transmite el gen del daltonismo?
- ¿Qué diferencia hay entre el daltonismo y la hemofilia?
- ¿Cuál es la causa genetica de la hemofilia?
- ¿Cuál es el fenotipo del daltonismo?
- ¿Cómo será la descendencia entre una mujer portadora de hemofilia y un hombre sano?
- ¿Qué probabilidad hay de que tenga una hija portadora de la hemofilia?
- 27 problemas de genética herencia ligada al
La hemofilia y el daltonismo comparten herencia
Se transmite de padres a hijos. Las mujeres tienen dos cromosomas X y los hombres uno X y otro Y. Si el hombre tiene el cromosoma X afectado, padece la enfermedad.
¿Cuál es el fenotipo de los padres con daltonismo?
El hombre daltónico será XdY, y la mujer no portadora XDXD. Fenotipo: Todas las hijas serán portadoras (con visión normal) y todos los hijos tendrán visión normal.
¿Cómo serán los hijos varones de una mujer normal Y portadora de la hemofilia Y un hombre hemofílico?
Todas las hijas de un hombre con hemofilia serán portadoras (del tipo designado portadoras obligadas). Si una portadora tiene un hijo varón, ese niño tiene un 50% de probabilidad de tener hemofilia. Si una portadora tiene una hija, esa niña también tiene in 50% de probabilidad de ser portadora de la hemofilia.
¿Cómo se hereda la hemofilia?
En este ejemplo, la madre es la portadora del gen de la hemofilia y el padre no tiene hemofilia. Existe un 50% de probabilidad de que cada hijo varón tenga hemofilia. Existe un 50% de probabilidad de que cada hija sea portadora del gen de la hemofilia.
Ejercicios de genética de hemofilia y daltonismo
¿Qué tipo de herencia es el daltonismo?
La forma hereditaria más común de daltonismo (rojo-verde) es causada por un gen recesivo ligado al cromosoma X. Las madres tienen un par de cromosomas X-X que contienen material genético, y los padres tienen un par de cromosomas X-Y.
¿Quién transmite el gen del daltonismo?
El defecto genético de los daltónicos es hereditario y se transmite por un alelo recesivo ligado al cromosoma X. Si un varón hereda un cromosoma X con esta deficiencia será daltónico. En cambio, en el caso de las mujeres, sólo serán daltónicas si sus dos cromosomas X tienen la deficiencia.
¿Qué diferencia hay entre el daltonismo y la hemofilia?
Las cifras lo dejan claro: el daltonismo, la dificultad para distinguir correctamente los colores, y la hemofilia, un trastorno que impide la coagulación de la sangre, tienen distinta incidencia según el sexo.
¿Cuál es la causa genetica de la hemofilia?
Eso significa que los hombres tienen solo una copia de la mayoría de los genes del cromosoma X, mientras que las mujeres tienen dos copias. Por lo tanto, los hombres pueden tener una enfermedad como la hemofilia si heredan un cromosoma X afectado que tenga una mutación en el gen del factor VIII o del factor IX.
¿Cuál es el fenotipo del daltonismo?
Los genes encargados de fabricar los pigmentos de estos conos pertenecen al cromosoma X, lo que explica que el daltonismo sea mucho más frecuente en hombres (genotipo XY) que en mujeres (genotipo XX). Este defecto genético generalmente es heredi- tario y se transmite por un alelo recesivo ligado al cromosoma X.
¿Cómo será la descendencia entre una mujer portadora de hemofilia y un hombre sano?
Como la descendencia está constituida únicamente por mujeres portadoras de hemofilia (XHXh) y por hombres sanos (XHY), el padre tendrá que tener los cromosomas Y y Xh, por lo que el padre tiene que ser hemofílico (XhY).
¿Qué probabilidad hay de que tenga una hija portadora de la hemofilia?
Existe un 50% de probabilidad de que cada hijo varón tenga hemofilia. Existe un 50% de probabilidad de que cada hija sea portadora del gen de la hemofilia.