La esclerosis tuberosa no tiene cura, pero los tratamientos pueden ayudar a disminuir los síntomas. Las opciones incluyen medicinas, terapia educacional y ocupacional, cirugía para la afección o para tratar complicaciones específicas.
Índice
- ¿Cómo saber si tengo esclerosis tuberosa?
- ¿Cuánto vive una persona con esclerosis tuberosa?
- ¿Por qué da esclerosis tuberosa?
- ¿Qué tan grave es la esclerosis tuberosa?
- ¿Qué médico trata la esclerosis tuberosa?
- ¿Cómo se detecta la esclerosis tuberosa?
- ¿Qué provoca la esclerosis tuberosa?
- ¿Cómo se detecta la esclerosis?
- ¿Cómo afecta la esclerosis tuberosa en la autonomía del ser humano?
¿Cómo saber si tengo esclerosis tuberosa?
La mayoría de las personas con esclerosis tuberosa tiene manchas de piel clara o puede presentar pequeñas zonas inofensivas de piel engrosada y lisa, o bultos rojizos debajo o alrededor de las uñas. Asimismo, son frecuentes los tumores faciales que comienzan en la niñez y se asemejan al acné. Convulsiones.
¿Cuánto vive una persona con esclerosis tuberosa?
No hay estudios recientes respecto a la esperanza de vida, los últimos datan de 1996, en ese momento la esperanza de vida era de unos 26 años, pero en el momento actual esta se ha alargado incluso en los casos más graves.
¿Por qué da esclerosis tuberosa?
La esclerosis tuberosa compleja está causada por mutaciones en un gen. Los niños pueden tener tumores en la piel, convulsiones, retraso del desarrollo, trastornos del aprendizaje o problemas de conducta y sufrir discapacidad intelectual o autismo. La esperanza de vida no suele estar afectada.
¿Qué tan grave es la esclerosis tuberosa?
La esclerosis tuberosa se relaciona con un mayor riesgo de padecer tumores malignos en los riñones y el cerebro. Daño de la visión. Los tumores en los ojos pueden afectar la visión si obstruyen demasiado la retina, aunque es poco frecuente.
¿Qué médico trata la esclerosis tuberosa?
Por lo tanto, los niños que la padecen pueden necesitar atención médica de muchos especialistas, como: neurólogos para los síntomas relacionados con el cerebro. nefrólogos o urólogos para los problemas renales. dermatólogos para los problemas en la piel.
¿Cómo se detecta la esclerosis tuberosa?
¿Cómo se diagnostica la esclerosis tuberosa? Casi todos los casos de esclerosis tuberosa se detectan cuando los niños van al médico después de haber tenido convulsiones. Por lo general, los médicos diagnostican esta afección basándose en cambios en la piel y otros síntomas.
¿Qué provoca la esclerosis tuberosa?
La esclerosis tuberosa es un trastorno genético raro que causa el crecimiento de tumores no cancerosos en el cerebro y otros órganos. Los síntomas varían dependiendo de la ubicación de los tumores. Los síntomas pueden incluir: Problemas con la piel, como zonas de piel claras y gruesas.
¿Cómo se detecta la esclerosis?
Las imágenes por resonancia magnética (IRM) son la prueba de elección para diagnosticar la esclerosis múltiple en combinación con los análisis de sangre iniciales. Las resonancias magnéticas utilizan ondas de radio y campos magnéticos para evaluar el contenido relativo de agua en los tejidos del cuerpo.
¿Cómo afecta la esclerosis tuberosa en la autonomía del ser humano?
La ET se puede dar en todas las razas y en hombres y mujeres. Aproximadamente el 90% de los niños con ET, presentan manifestaciones a nivel del sistema nervioso central (SNC) como la epilepsia, alteraciones cognitivas, problemas de comportamiento y autismo.