Las mutaciones cromosómicas, mutaciones no puntuales o cromosomopatías son alteraciones en el número de genes o en el orden de estos dentro de los cromosomas. Se deben a errores durante la...
La genética humana
Todas las preguntas y respuestas
Adj. Se dice del individuo con combinaciones de alelos distintas a las encontradas en sus ancestros como resultado de una recombinación en una de las meiosis progenitoras. ADN recombinante El ADN...
Para inducir artificialmente cambios hereditarios en las plantas se utilizan agentes físicos o químicos. La radiación ionizante es un agente físico muy utilizado para tratar las semillas y otros...
La ley que formularon dice así: En una población de elevado número de individuos, con reproducción aleatoria entre ellos y sin que actúe ninguna fuerza evolutiva, las proporciones de los alelos...
1. Mutaciones silenciosas: En este tipo de mutación hay un cambio en una de las bases del DNA de forma que el triplete de nucleótidos se modifica, pero sigue codificando para el mismo aminoácido....
La frecuencia relativa es una medida estadística que se calcula como el cociente de la frecuencia absoluta de algún valor de la población/muestra (fi) entre el total de valores que componen la...
En genética se denomina mutación genética, mutación molecular o mutación puntual a los cambios que alteran la secuencia de nucleótidos del ADN. Estas mutaciones en la secuencia del ADN pueden...
Mutaciones genómicas o numéricas Trisomía 21 o Síndrome de Down que tienen 47 cromosomas. Trisomía 18 o Síndrome de Edwards. Trisomía 13 o Síndrome de Patau. Monosomía X o Síndrome de...
Las mutaciones genómicas, más frecuentes, que afectan a los cromosomas sexuales en humanos son: el síndrome de Klinefelter o del incremento del número de cromosomas X, el síndrome de Turner o la...
La frecuencia alélica se refiere a qué tan común es un alelo en una población. Esto se determina contando cuántas veces aparece un alelo en la población y dividiendo esta cifra entre el número...
Mitosis y meiosis Mitosis Meiosis Número de divisiones nucleares 1 2 Número de duplicaciones genéticas 1 1 Entrecruzamiento y recombinación cromosómica Ausente. Presente en la profase I y...
Temas de salud relacionados Asesoramiento genético. Defectos congénitos. Enanismo. Enfermedad celíaca. Enfermedad de células falciformes. Enfermedades raras. Fibrosis quística. Hemocromatosis....
La maquinaria básica de traducción mitocondrial comprende ARNr, ARNt, proteínas como los factores de iniciación, elongación y terminación, proteínas de los mitorribosomas (MRP), enzimas...
La transferencia temporal de protones en el par de bases guanina-citosina del ADN, catalizada por las moléculas de agua del entorno, estaría detrás de este escurridizo fenómeno. Las mutaciones...
Una mutación genética es cuando ocurre un cambio en uno o más genes. Algunas mutaciones pueden provocar enfermedades o trastornos genéticos. Mutación Una mutación es el cambio al azar en la...
De acuerdo con la cantidad de cambios que se realizaron en el material genético, se pueden distinguir en tres tipos de mutaciones: genéticas, cromosómicas y genómicas. Mutación genética En...
ADN Polimerasas La enzima copia la cadena de nucleótidos de forma complementaria (A por T, C por G) para dar a cada célula hija una copia del ADN durante la replicación. Secuencias, enzimas y...
La genética es el estudio de la herencia, el proceso en el cual un padre le transmite ciertos genes a sus hijos. La apariencia de una persona (estatura, color del cabello, de piel y de los ojos)...
La regla del producto. Una regla de probabilidad muy útil en la genética es la regla del producto, que establece que la probabilidad de que ocurran juntos dos (o más) eventos independientes puede...
SEGUNDA LEY DE MENDEL O LEY DE LA SEGREGACIÓN: Los dos factores hereditarios que informan sobre un mismo carácter no se fusionan, sino que permanecen diferenciados durante toda la vida del...
El proceso de transcripción es altamente regulado en el que intervienen la RNA polimerasa y varios factores adicionales. La enzima RNA polimerasa II contiene entre 8 y 14 subunidades y es la enzima...
Algunas de estas excepciones que se producen se deben a: Mutaciones. Genes letales. Alelismo múltiple. ¿Qué pasa si dos genes están ligados? Si los genes están ligados, el individuo dihíbrido...
Mitosis y meiosis La mitosis es la división asexual de células diploides (2n), a través de la cual son producidas dos nuevas células con material genético idéntico. La meiosis, en cambio, es un...
Conceptos Clave. La segunda ley de Mendel, la ley del surtido independiente, mantiene de que los cruces dihíbridos resultan en una expresión de proporción 9:3:3:1 - 9 con rasgos dominantes, 3 con...
La retrocruza por el progenitor recesivo se denomina también Cruzamiento prueba (CP) y se utiliza para determinar si un individuo que manifiesta el fenotipo dominante (A-) es homocigota (AA) o...
A partir de este experimento, usando millones de semillas, Mendel logró confirmar que: No son los rasgos propiamente tales los que se transmiten durante la reproducción, si no que otros factores...
Dominante se refiere a la relación entre dos versiones de un gen. Cada individuo recibe dos versiones de cada gen, conocidas como alelos, una de cada padre. Si los alelos de un gen son diferentes,...
Cada cromosoma está formado por ADN enrollado muchas veces fuertemente alrededor de proteínas llamadas histonas, las que sostienen su estructura. Cuando la célula no se está dividiendo, los...
El código genético son las instrucciones que le dicen a la célula cómo hacer una proteína específica. A, T, C y G, son las "letras" del código del ADN; representan los compuestos químicos...
El ARN mensajero tiene la información genética que se necesita para elaborar las proteínas y lleva esta información desde el ADN en el núcleo de la célula al citoplasma donde se elaboran las...